L'FDA (Food and Drug Administration) ha dato il via libera agli studi clinici sull'uomo per la terapia genica sviluppata dalla Socia Silvia G. Priori e dal suo team.
La terapia è rivolta al trattamento di una grave patologia aritmogena di origine genetica per la quale, ad oggi, non esistono trattamenti mirati che si chiama Tachicardia Ventricolare Polimorfa Catecolaminergica